Regelmäßige Events
ITP-Webinare – Wissen teilen, Perspektiven erweitern
Unsere regelmäßigen Webinare bieten eine Plattform für Information, Austausch und Unterstützung rund um das Thema Immunthrombozytopenie (ITP). Expertinnen und Experten, Betroffene sowie Angehörige kommen hier zusammen, um aktuelle Entwicklungen, medizinisches Wissen und persönliche Erfahrungen zu teilen.
Die Themen reichen von Diagnose und Therapieoptionen über Alltag mit ITP bis hin zu psychosozialer Begleitung und neuen Forschungserkenntnissen. Ziel ist es, verständlich und praxisnah zu informieren – und Raum für Fragen und Dialog zu schaffen.
Ihre Stimme zählt: Wir freuen uns über Themenvorschläge und Wünsche für kommende Webinare. Was bewegt Sie? Welche Fragen sollen aufgegriffen werden? Gestalten Sie das Programm mit!
Bleiben Sie informiert – und seien Sie dabei, wenn es heißt: ITP verstehen, gemeinsam weiterdenken.
September – ITP Awareness Month: Gemeinsam für mehr Sichtbarkeit
Jeden September rückt der ITP Awareness Month die seltene Erkrankung Immunthrombozytopenie (ITP) in den Fokus. Seit 2010 initiiert von der Platelet Disorder Support Association (PDSA), bietet dieser Aktionsmonat eine Plattform, um die Erfahrungen von Betroffenen sichtbarer zu machen und das öffentliche Bewusstsein für ITP deutlich zu steigern.
Wir laden in jedem September alle – Patientinnen und Patienten, Angehörige, Ärztinnen und Ärzte sowie Partner aus Industrie und Gesellschaft – ein, sich zu vernetzen, Wissen auszutauschen und gemeinsam den Zugang zu wichtigen Ressourcen und Unterstützung zu stärken. Unterschiedliche Veranstaltungen und Aktionen vor Ort und online bieten vielfältige Möglichkeiten, sich zu informieren, aktiv mitzuwirken und den Fortschritt in der ITP-Community zu feiern.
Bleiben Sie informiert über alle Aktionen und Veranstaltungen, die Ihnen helfen, ITP besser zu verstehen und Betroffene wirksam zu unterstützen. Gemeinsam schaffen wir mehr Sichtbarkeit und stärken die Gemeinschaft.